Es war mal wieder so weit, ein weiterer Nachsorgetermin stand an. Bevor ich hier jetzt zahlreiche Zeilen schreibe und du nicht weißt, wovon ich rede, hier kannst du die ganze Geschichte nachlesen (klick).

Anfang Januar habe ich zum Hörer gegriffen, um den benötigten CT-Termin auszumachen. Ab diesem Zeitpunkt habe ich mich auf einer Achterbahnfahrt der Gefühle befunden. Bereits die letzten Untersuchungen haben mich ziemlich mitgenommen aber diesmal kam mir das Ganze noch mal eine Ecke intensiver vor.
Statistisch habe ich nichts Schlimmes mehr zu befürchten, der Tumor bildet nur äußerst selten Metastasen, und wenn die Lymphknoten nicht angegriffen waren, geht die Wahrscheinlichkeit gegen null. Trotzdem hatte ich mal wieder ein total schlechtes Bauchgefühl. Eigentlich muss man fast sagen, dass ich mir Knochenmetastasen eingeredet habe. Die Wahrscheinlichkeit Knochenmetas vom Karzinoid zu bekommen ist geringer, als wenn ich anderweitig welche bekommen könnte.
Theoretisch weiß ich das alles, praktisch bin ich beinah an einem Herzinfarkt gestorben.
Am 19.01.2016 war es dann so weit, der Termin stand an. Tränen kamen keine mehr, die habe ich die Tage zuvor bereits vergossen. Um 12 Uhr lag ich also auf dem CT-Tisch. 3-mal musste mir ein Zugang gelegt werden, meine Venen sind einfach eine Katastrophe. Hiernach hieß es 3 Stunden auf das Ergebnis warten, dies war mir aber bereits zuvor bekannt, da ich keinen früheren Termin bekommen habe.
Gegen 15 Uhr wurde ich dann aufgerufen, die Ärztin hatte noch nicht den endgültigen Befund, hat mir aber bereits gesagt, dass sie Entwarnung geben kann. Als sie das Zimmer verließ, um mit einem anderen Arzt mein CT zu besprechen, habe ich durch die Tür die verrücktesten Sachen gehört. Worte wie:  Knochen – typisch oder atypisch – nicht normal – haben mich um den Verstand gebracht. Für mich war die Sache sicher, sie haben doch etwas gefunden. Kurze Zeit später standen 2 Ärzte vor mir. Der eine schon halb grinsend, da er mich mittlerweile zu gut kennt. Er hat dann direkt gesagt, dass alles okay ist und ich keinen Grund habe mir Sorgen zu machen. Du kannst dir nicht vorstellen, was für ein Stein mir in diesem Moment vom Herz gefallen ist.
Die Worte, die ich durch die Tür gehört habe waren teilweise sogar richtig, nur hat er seiner Kollegin erklärt, das ich eine Anatomische Besonderheit bin. Eine Ader verläuft bei mir anders wie bei anderen Menschen, dass ist wohl sehr selten. Er hat seiner Kollegin wie gesagt “nur” das auf den Bildern gezeigt. Mein Hirn hat sich die schlimmsten Sachen zusammengelegt.
Es war wieder einmal sehr nervenaufreibend. Ich weiß auch nicht, ob ich das irgendwann abschalten kann. Manchmal empfinde ich es wie ein Zahnarztbesuch, kann locker darüber reden und habe keine Angst. Kurz vor solchen Terminen sieht es leider anders aus, dabei ist diese Nachsorge eigentlich etwas Positives. Sollten die Ärzte etwas finden, können sie einem wenigstens schnell helfen und in vielen Fällen ist zu Beginn einer Erkrankung noch alles möglich.

Ich glaube, dass es fast allen Menschen, die so etwas erlebt haben so ergeht. Wichtig ist nur, nach wie vor diese Untersuchungen wahrzunehmen, statt die Augen zu verschließen und die Sache zu verdrängen. Wie oft habe ich schon darüber nachgedacht nicht mehr zu den Untersuchungen zu gehen, da ich glaube, dass es mir psychisch besser gehen würde. Das ist aber falsch und riskant, deswegen mein Appell an dich, falls du in einer ähnlichen Situation bist: Geh zu den Untersuchungen und lass das Thema nicht schleifen! Egal wie schlimm es zuvor ist, die Gewissheit danach ist sehr wichtig für den eigenen inneren Frieden.

Ein großes Dankeschön an dieser Stelle auch an die Menschen, die mich in dieser Zeit ertragen und immer die passenden Worte finden. Danke, dass gerade ihr an meiner Seite seid.